保健品瓶厂家为你揭秘进口保健品瓶身上的GMP含义

在进口保健品瓶身上，往往会发现印有“GMP”字样的图标，它表示这个产品符合某个机构制定的GMP标准。
GMP是英文“Good Manufacture Practice”的缩写，可译为“生产质量管理规范”、“良好作业规范”，或者“优良制造标准”。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面都要符合国家相关法规制定的卫生质量要求，需要形成一套可操作的作业规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以纠正。
简单来说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。最早的GMP标准是由世界卫生组织于1975年正式公布。
符合GMP标准的企业可以向所属职能部门提出GMP认证，审核通过后，会获得认可，并且可以在其产品瓶身上印制GMP图标。获得GMP认证的企业，代表其产品品质更有保障，这也是保护消费者利益的一种手段。

GMP标准根据颁发机构不同，可以分为三种类型：
第一种是由国家颁发的GMP。如中国食品药品监督管理局颁布的 《药品生产质量管理规范》；美国FDA颁布的GMP(现行GMP)；日本厚生省颁布的GMP。
第二种是地区性制定的GMP。如欧盟颁布的GMP；东南亚国家联盟颁布的GMP。
第三种是由国际组织制定的GMP。如世界卫生组织（WHO）颁布的GMP。
当然，药品GMP和食品GMP还是存在很大的区别，食品的GMP标准是从药品GMP中发展起来的。美国FDA1963年颁布世界上第一部药品GMP，1969年才颁布食品GMP。
实际上各个国家关于食品生产的各种规范性文件不一定都叫食品GMP，而是我们习惯性将关于食品生产各种规范文件统称为“食品GMP”。
最主要的是，药品GMP标准要比食品GMP严格很多。而且，像澳洲、加拿大、美国、德国等国，把保健品也纳入到药物监管范畴。
在这些国家，保健品叫做“补充药品、辅助药品”，遵照的是药品GMP标准。从原料、生产、品质来讲，监管都相当严格，因此，进口保健品的质量、品质还是非常不错的，这也是很多人会选择进口保健品的原因。